CRISTAL CONNECT
Les garanties CRISTAL CONNECT
Une traçabilité infaillible
Intégrité des données de cycle enregistrées
Rapports de cycles flexibles, détaillés et précis
Paramétrage des cycles facile et « user friendly »
Possibilités de connections internet sécurisées
Compatibilité avec d’autres systèmes d’entreprise
iQ-SIM
Le développement de logiciels par simulation physique
Pionnière définitivement tournée vers l'innovation, SOLSTEO cherche sans cesse à améliorer la fiabilité de ses programmes. Depuis la première version de son logiciel, édité en 2005, SOLSTEO ne cesse d’innover pour sécuriser les enregistrements et pour garantir l'intégrité des données de cycles.
Exclusivité SOLSTEO, iQ-SIM est un module qui permet de développer et de valider les programmes en simulant les paramètres physiques d'une machine. C'est un outil puissant et révolutionnaire dans le monde des développeurs de programmes logiciels industriels.
Synthèse de dix ans d’innovation, de tâtonnements, de tests et de perfectionnements en programmation, iQSIM est un outil innovant, puissant et performant qui nous donne clairement une longueur d’avance sur tous les autres fabricants de stérilisateurs OE. iQSIM est un logiciel développé par SOLSTEO destiné à un usage interne. A la manière d’un simulateur de vol, ce logiciel est capable de reproduire les paramètres physiques de chacun des composants d’un stérilisateur OE. iQSIM permet ainsi de tester avec précision chacun des modules des programmes développés par SOLSTEO, et de les débugger virtuellement au fur et à mesure de leur conception. Nos programmes complets sont ensuite soumis à la même procédure de simulation avant d’être installés dans l’automate des machines. iQSIM est aussi utilisé pour développer les versions Plug-in de notre pack logiciel (SOLSTEO CONNECT Plug-in). Nous pouvons ainsi remplacer l’intégralité ou une partie seulement du logiciel de pilotage d’une machine existante dans un temps record. Cette solution s’est imposée comme la solution la plus fiable pour moderniser les installations existantes. Tous nos logiciels sont validés conformes aux exigences de la FDA 21 CFR part 11.
